Li Lab
李吉 教授
Li Lab 主任
实验室围绕临床皮肤病学与基础及转化研究的交叉融合开展系统研究，聚焦三大方向：玫瑰痤疮与化脓性汗腺炎、毛发疾病与再生以及皮肤衰老。系统性开展疾病谱特征、自然病程及治疗结局研究，并依托丰富的患者资源深入探究发病机制。依托患者队列、多组学分析及疾病模型开展转化研究，解析疾病发生发展的关键机制，并推进靶向治疗策略的研发，包括新型治疗手段与候选药物的临床试验。
将临床经验、生物学发现与治疗创新深度融合，推动皮肤病学向精准化方向发展。
相关研究成果发表于 Cell、BMJ、Nature Medicine、Nature Communications、Developmental Cell、Science Advances、JAMA Dermatology、JAAD 及 JID 等期刊。
玫瑰痤疮与化脓性汗腺炎
- 发现 α-酮戊二酸（α-KG）为玫瑰痤疮相关代谢物，激活 OXGR1 抑制病理性血管扩张；开发选择性激动剂 A-1 用于玫瑰痤疮红斑治疗（Cell 2026）。
- 阐明了促炎成纤维细胞 PTGDS 通路及 CGRP–RAMP1 神经免疫回路在玫瑰痤疮中的作用（Nat Commun 2024；Nat Commun 2024）。
- 多中心随机对照试验证实加巴喷丁改善玫瑰痤疮潮红，帕罗西汀有效治疗难治性红斑，羟氯喹安全有效地治疗玫瑰痤疮（JAAD 2025；JAAD 2023；JAAD 2021）。
- 牵头制定首个《中国玫瑰痤疮诊疗指南（2021版）》（中华皮肤科杂志 2021）。
- 报道 PASH 综合征（坏疽性脓皮病、痤疮与化脓性汗腺炎）对秋水仙碱–沙利度胺联合方案的治疗应答（Front Med 2022）。
毛发疾病与再生
- 揭示结缔组织鞘过度收缩–PIEZO1 轴介导雄激素性秃发的机制；发现 MLCK 抑制剂 ML-7 可恢复毛发生长（Nat Commun 2026）。
- 发现精氨酸代谢紊乱在雄激素性秃发发病中发挥关键作用；微针递送精氨酸方案可恢复毛发生长（Adv Sci 2025）。
- 利用皮肤类器官揭示黑素细胞适应性定位的两步调控机制，为再生性毛发色素恢复提供新策略（Adv Sci 2025）。
- 发现毛乳头微环境中 Hedgehog 信号过度激活可诱导 SCUBE3 产生，足以促进新毛发生长（Dev Cell 2022）。
- 临床研究建立了基于 JAK 抑制剂的斑秃管理策略：利特昔替尼在不同解剖部位、青少年及既往 JAK 抑制剂难治患者中均显示疗效，托法替尼减量方案可维持治疗应答（JAAD 2025；JAAD 2026；JAAD 2026；J Cutan Med Surg 2026）。
皮肤衰老
- 作为国家衰老生物标志物联盟核心成员，推动建立跨器官系统的标准化衰老生物标志物体系（Nat Med 2023）。
- 长寿队列转录组学揭示 ETS1 通过下调核糖体生物合成调控健康衰老（Sci Adv 2022）。
- FTO 缺失通过 KAT8/RSF1 级联导致异染色质丢失，揭示 RNA m6A 修饰在皮肤衰老染色质重塑中的作用（MedComm 2025）。
- HOXC10 通过 FZD6/Wnt/β-catenin 通路延缓成纤维细胞衰老；辛伐他汀被鉴定为功能类似物（Research 2025）。